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在外力作用下，物质的质点之间的距离或者位置会发生微小的变化。也就是说：外力作用时物体产生一定的形变，物质的质点间的原来关系就有所不同。这就是说；外力作用对原来的结晶结构是有破坏作用的。所以压力作用会使熔点下降。这一现象在结晶高聚物中表现得比较明显，而在小分子物质中表现得不明显。

熔点和压强的关系例子

这句话只适用于冰和少数几种物质（固体和液体密度“反常”，对于“正常”物质结论相反）。

可以用克拉珀龙方程定量解释：dp/dT=L/T(V2-V1)。式中T表示熔点，V2表示每mol水的体积，V1表示每mol冰的体积。L表示每mol冰变水的吸热量，显然L是个正值表示实际吸热。可见上面等式右端是个负值（V2-V1<0,T>0)。也就是dp/dT<0,也就是dT/dp<0。所以p增大，T减小。

还可以从微观角度定性理解：来源:https://www.xn--v30ao21a.cn/zhishi/202412-35.html

不妨假定有一块摄氏-1度的冰，它在标准大气压下是不会变为水的。现保持温度不变，增大压强（不妨多增加一些），体积一定要缩小来源:https://www.xn--wbty01dw4s.cn/cshi/202502-181.html。另一方面冰中的分子都是高度有序排列的（通过氢键还有较强的取向力作用），分子间存在大量空隙。压强增大后，分子碰撞更加剧烈，将破坏部分氢键作用，使分子无序排列，分子间隙变小，这个状态就是液态。也就是说加压后，-1度冰就可熔化，故说熔点降低。

如仍有疑问，欢迎继续提出。

熔点和压强的关系例子如下：

物质的熔点通常是指一个大气压时的情况。如果压强变化，熔点也要发生变化。来源:https://www.xn--wbty01dw4s.cn/zhishi/202412-63.html

熔点随压强的变化有两种不同的情况：

1、对于大多数物质，熔化过程是体积变大的过程，当压强增大时，这些物质的熔点要升高。来源:https://www.xn--tlqp42atki61ai42f.cn/bkjj/202412-4.html

2、对于像水这样的物质，与大多数物质不同，冰熔化成水的过程体积要缩小(金属铋、锑等也是如此)，当压强增大时冰的熔点要降低。?

以水为例，据测量，将压强从大气压强（水的凝结温度），升高到太阳大气压强，熔点升高了0.7度来源:https://xn--tlqp42atki61ai42f.cn/bkjj/202412-29.html。从学术角度看，冰的熔点与压强之间存在的关系，是由冰的结构和热学特性决定的来源:https://www.xn--v30ao21a.cn/bkjj/202412-78.html。对于冰来说，所受的压强每增大1大气压，它的熔点就下降0．008℃。

熔点的测定方法：

熔点的测定方法一般用毛细管法和微量熔点测定法来源:https://xn--wbty01dw4s.cn/cshi/202502-224.html。在实际应用中一般利用专业的测熔点仪测定。

晶体开始融化时的温度叫做熔点。物质有晶体和非晶体，晶体有固定熔点，而非晶体则没有固定熔点。晶体又因类型不同而熔点也不同。

一般来说，不同类型晶体的熔点的高低顺序为：原子晶体>离子晶体>分子晶体，而金属晶体的熔、沸点有高有低。这是由于不同类型晶体的微粒间作用不同，其熔、沸点也不相同来源:https://www.xn--tlqp42atki61ai42f.cn/cshi/202502-446.html。

在有机化学领域中，对于纯粹的有机化合物，一般都有固定熔点。即在一定压力下，固-液两相之间的变化都是非常敏锐的，初熔至全熔的温度不超过0.5~1℃（熔点范围或称熔距、熔程）。

但如混有杂质则其熔点下降，且熔距也较长。因此熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。

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