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ngs指的是高通量测序即"Next-generation" sequencing technology。

高通量测序技术是对传统测序一次革命性的改变,一次对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定,因此在有些文献中称其为下一代测序技术(next generation sequencing)足见其划时代的改变,同时高通量测序使得对一个物种的转录组和基因组进行细致全貌的分析成为可能,所以又被称为深度测序(deep sequencing)。

高通量测序意义:来源:https://www.atermamicrowave.com/xwzx/202412-16.html

高通量测序技术的诞生可以说是基因组学研究领域一个具有里程碑意义的事件。该技术使得核酸测序的单碱基成本与第一代测序技术相比急剧下降,以人类基因组测序为例,上世纪末进行的人类基因组计划花费 30 亿美元解码了人类生命密码,而第二代测序使得人类基因组测序已进入万(美)元基因组时代。

如此低廉的单碱基测序成本使得我们可以实施更多物种的基因组计划从而解密更多生物物种的基因组遗传密码。同时在已完成基因组序列测定的物种中,对该物种的其他品种进行大规模地全基因组重测序也成为了可能。来源:https://www.atermamicrowave.com/zhishi/202412-9.html

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NGS 检测干什么用的来源:https://www.atermamicrowave.com/cshi/202501-446.html

一、在医学领域的应用

1、对特殊疾病基因的确定

人体的各种器官系统和组织常受到各种特殊疾病的侵袭,这些疾病对人类健康关系重大,但通过常规医疗手段无法进行诊断和治疗。来源:https://www.atermamicrowave.com/cshi/202501-300.html

2、有利于优生和产前诊断

人类对基因组的了解会推动对遗传性疾病的诊断和预防。随着分离到的疾病基因的增多,以DNA为基础的诊断会更为普遍。医生和遗传学家可以通过基因检测,识别出带有遗传疾病的胚胎细胞。

二、人类基因组计划对社会经济的重要影响

在实践上,利用人类基因组的研究成果,科学家将更好的进行分子生物学、遗传学、进化学等学科的研究;药物学家将更快的设计出更适于疾病治疗的基因组药物;生物工程学家将开发出更多的人类基因工程产品。

人类基因组计划的研究领域

选择人类的基因组进行研究是因为人类是在“进化”历程上最高级的生物,对它的研究有助于认识自身、掌握生老病死规律、疾病的诊断和治疗、了解生命的起源。

测出人类基因组DNA的30亿个碱基对的序列,发现所有人类基因,找出它们在染色体上的位置,破译人类全部遗传信息。

在人类基因组计划中,还包括对五种生物基因组的研究:大肠杆菌、酵母、线虫、果蝇和小鼠,称之为人类的五种“模式生物”来源:https://www.atermamicrowave.com/cshi/202501-303.html

HGP的目的是解码生命、了解生命的起源、了解生命体生长发育的规律、认识种属之间和个体之间存在差异的起因、认识疾病产生的机制以及长寿与衰老等生命现象、为疾病的诊治提供科学依据。

以上内容参考 百度百科--人类基因组计划来源:https://www.atermamicrowave.com/cshi/202412-52.html

NGS 检测:高通量测序技术(High-throughput sequencing)又称“下一代”测序技术("Next-generation" sequencing technology),以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志。来源:https://www.atermamicrowave.com/zhishi/202412-67.html

1、高通量测序在精准医学的应用:

包括疾病基因的筛查,大规模测病人和正常人的基因,通过基因比较,得出与疾病可能相关的基因,后续再诊断这一疾病,即可筛查病人是否有这些基因的突变。比如乳腺癌,现已有较成熟的基因筛查方法。

2、古基因组学的应用:来源:https://www.atermamicrowave.com/cshi/202501-413.html

对于已经灭绝的生物,可通过考古获得的动物毛发、骨骼对该物种测序,还可通过样品中微生物基因组分析,判断该物种当时的生活环境。

如猛犸象线粒体基因组的测序,发现猛犸象基因复杂度低,存在高度不稳定性,可能这导致了该物种适应环境能力低,在一部分程度上导致了该物种的灭绝。

扩展资料:

高通量测序技术的诞生可以说是基因组学研究领域一个具有里程碑意义的事件来源:https://www.atermamicrowave.com/bkjj/202412-102.html。该技术使得核酸测序的单碱基成本与第一代测序技术相比急剧下降, 以人类基因组测序为例, 上世纪末进行的人类基因组计划花费 30 亿美元解码了人类生命密码;

而第二代测序使得人类基因组测序已进入万(美)元基因组时代。如此低廉的单碱基测序成本使得我们可以实施更多物种的基因组计划从而解密更多生物物种的基因组遗传密码。同时在已完成基因组序列测定的物种中, 对该物种的其他品种进行大规模地全基因组重测序也成为了可能。

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