一名在接种阿斯利康新冠疫苗后脑损伤的父亲向高等法院提起诉讼，声称这是由注射中的“缺陷”引起的。

杰米·斯科特的律师声称，他在2021年4月注射疫苗后患上了“疫苗诱发的免疫性血栓性血小板减少症”(VITT)，这是一种罕见的凝血疾病。一份法庭文件显示，这名47岁的男子“受到了非常严重的伤害，包括语言障碍、认知、记忆和处理能力下降”，他正在就疫苗所谓的影响寻求赔偿。

阿斯利康表示，患者安全是其“最优先考虑的”，英国药品监管机构已批准这种名为Vaxzevria的疫苗全面上市。

根据列出斯科特索赔细节的法庭文件，他于2021年4月23日在沃里克郡的一家诊所首次接种了疫苗。斯科特的律师休·普雷斯顿(Hugh Preston KC)写道，10天后，他出现头痛、呕吐和语言障碍，被救护车送往医院。

普雷斯顿说，在接下来的几周内，他接受了“急性住院治疗”，包括脑部手术，现在需要“多学科康复”。律师补充说:“他很难完成简单的家务，他有右侧症状和视力障碍，他有注意力不集中的问题，并且感到疲劳。”

普雷斯顿先生说，斯科特先生无法长时间独立照顾他的两个孩子，也不会开车。他说，阿斯利康的疫苗“实际上确实使接种者面临VITT的风险”，而且“该产品的缺陷在于该产品有导致VITT的倾向”。

这位律师补充说，斯科特“因为收到了这种产品”而遭受了VITT的折磨，他说这种产品在英国已经卖不到了。牛津大学/阿斯利康公司的新冠疫苗于2020年12月在英国获得批准，最初在老年人和社会中最脆弱的人群中推出了疫苗。

该疫苗是在非营利基础上开发的，在全世界分发了约30亿剂疫苗。2021年4月7日，药品和保健产品监管机构(MHRA)发布了关于接种阿斯利康疫苗后“极罕见且不太可能发生特定类型血凝块的可能风险”的最新信息。

该监管机构表示，接种疫苗的好处“继续超过任何风险”，但建议“仔细考虑那些因身体状况而患特定类型血栓风险较高的人”。

阿斯利康的一位女发言人说:“患者的安全是我们的首要任务，监管机构有明确和严格的标准来确保所有药物的安全使用，包括疫苗。”我们向所有失去亲人或出现健康问题的人表示同情。

“从临床试验和实际数据的大量证据来看，Vaxzevria一直被证明具有可接受的安全性，世界各地的监管机构一直表示，接种疫苗的益处超过了极其罕见的潜在副作用的风险。

“基于疫苗的安全性和有效性，药品和保健产品监管局已经批准Vaxzevria在英国全面上市。”