网上有关“基因工程大题”话题很是火热，小编也是针对基因工程大题寻找了一些与之相关的一些信息进行分析，如果能碰巧解决你现在面临的问题，希望能够帮助到您。
（1）由图可知绿色荧光蛋白转基因克隆猪的培育过程中采用了转基因技术、核移植技术、动物细胞培养技术和胚胎移植技术． 转基因技术的原理是基因重组；核移植技的原理是动物体细胞核具有全能性；动物细胞培养技术的原理是细胞增殖．
（2）过程①需要用限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和运载体，过程②需要用DNA连接酶将目的基因和质粒连接形成重组质粒．因为该基因和质粒的化学成分都是DNA，都是双螺旋的空间结构、化学组成相同，所以绿色荧光蛋白基因能与质粒重组．来源:https://faiemp.cn/cshi/202501-147.html
（3）早期胚胎的培养液除一些无机盐和有机盐类外，还需添加维生素、激素、氨基酸、核苷酸等营养成分，此外还需加入血清等天然成分．
（4）TaqDNA聚合酶是热稳定DNA聚合酶，能耐高温，由此可知该酶应该是从能耐高温的极端嗜热菌中获取的．
（5）TaqDNA聚合酶只能将单个脱氧核苷酸连续结合到双链DNA片段的引物链上，而不是连接磷酸二酯键，所以下面的表达式不能反映TaqDNA聚合酶的功能．
（6）用限制酶EcoRV单独切割该普通质粒，可产生14kb的长链；用限制酶Mbol单独切割该普通质粒，可产生2.5kb和11.5kb两种长度的DNA片段；同时用限制酶EcoRV、Mbol联合切割同一种质粒，可得到2.5kb、5.5kb、6kb三种长度的DNA片段．说明限制酶EcoRV的切割位点位于11.5kb长度的DNA片段上，且距限制酶Mbol两个切点的距离分别是5.5kb、6kb．
故答案：（1）①②③⑤⑦⑧来源:https://ewtuny.cn/zhishi/202412-56.html
（2）限制性核酸内切酶（限制酶）DNA连接酶 该基因和质粒的化学成分都是DNA，都是双螺旋的空间结构、化学组成相同；有互补的碱基序列（答出其中一点即可）
（3）血清
（4）C（5）TaqDNA聚合酶只能将单个脱氧核苷酸连续结合到双链DNA片段的引物链上（不是连接磷酸二酯键）
（6）标出图中位置，标出相对应碱基对数
基因工程选择题
江苏卷几乎每年都有这样的计算题，自己上网搜索一下。例如
33．（8分）请回答基因工程方面的有关问题：来源:https://www.ewtuny.cn/cshi/202501-147.html
(1)利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）。 图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础来源:https://www.faiemp.cn/zhishi/202412-39.html。来源:https://faiemp.cn/xwzx/202412-90.html
①从理论上推测，第四轮循环产物中含有引物A的DNA片段所占的比例为 来源:https://ewtuny.cn/cshi/202501-158.html。
②在第 轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段。
(2)设计引物是PCR技术关键步骤之一。某同学设计的两组引物（只标注了部分碱基序列）都不合理（如下图），请分别说明理由。
①第1组： ； ②第2组： 。来源:https://faiemp.cn/cshi/202501-157.html
答案：来源:https://faiemp.cn/bkjj/202412-12.html
(1)①15/16 ②三
(2)①引物I和引物Ⅱ局部发生碱基互补配对而失效
②引物I’自身折叠后会出现局部碱基互补配对而失效
楼上的解释没有切中要害，我补充一下。
首先，C选项是正确的。因为重组质粒中的四环素抗性基因已经被人的生长激素基因给插入缺失了，所以在含有四环素的培养基上，能够生长的就是含有A质粒而不是重组质粒的重组菌。
其次，D选项是错误的来源:https://www.faiemp.cn/cshi/202501-171.html。因为无论是重组质粒还是原质粒都是含有氨苄青霉素抗性的，从图示中可以看到。所以通过含有氨苄青霉素的培养基只能筛出导入质粒（包括A质粒和重组质粒）的重组菌来源:https://faiemp.cn/zhishi/202412-143.html。根据是否含有目的基因，记为A和B，假设其中B含有目的基因。除此之外，楼上说到，生长激素是否被排除菌体外，要根据所选用的工程载体而言，即质粒的类型，是表达型的还是分泌型或者穿梭载体等，而不是根据细菌是否利用进行判断。来源:https://www.ewtuny.cn/bkjj/202412-78.html
该实验正确的筛选方法是：
将培养后的菌悬液梯度稀释，选合适的3—5个稀释度，取适量均匀涂抹到含有合适浓度氨苄青霉素的平板（1号平板）上。培养过夜后，标记好菌落的位置和方向，采用影印法将菌落印到含有氨苄青霉素和四环素的平板（2号平板）上，过夜培养后，对比1号平板和2号平板，在1号平板上存在而在2号平板上不存在的菌落就是我们要筛选的工程菌菌落。再从1号平板上取菌，保存即可！来源:https://www.faiemp.cn/zhishi/202412-35.html
如果你想要更详细的了解“影印法”，你可以百度搜索一下，应该有的！
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