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在医学方面基因工程的应用是制造“超级药物”以消除遗传疾病及癌症、艾滋病一类绝症，其方向主要是采用基因重组技术，使人体恢复胰岛素生产功能，根除糖尿病;制造抗癌药物，使癌细胞转化为正常细胞或消灭癌细胞，以根治癌症;培养防治艾滋。
科学家通过基因研究，宣布鸟类起源于恐龙病、肝病、小儿麻痹症等病症的疫苗;修改有缺陷基因，消除遗传疾病;在水果或食用植物中转移药物基因，培育有免疫功能的水果。基因还可培养用于人体的动物器官。
科学家通过基因研究，宣布鸟类起源于恐龙
我国科学技术方面有哪些新成就
Science报道完整人类基因组序列已被破译
Science报道完整人类基因组序列已被破译，完成这些碱基对的完整、无间隙测序对于了解人类基因组变异全谱、掌握基因对某些疾病的影响至关重要。Science报道完整人类基因组序列已被破译。
Science报道完整人类基因组序列已被破译1一支国际研究团队3月31日正式发布人类基因组完整图谱，补全先前相关研究缺失部分，有助科学家进一步解开人类生命密码。
据美国《科学》杂志网站报道，这个名为“端粒到端粒联盟”的研究团队当天在《科学》杂志发表论文，宣布上述研究成果。美国国家卫生研究院国家人类基因组研究所主任埃里克·格林在声明中说，“真正、完整地”完成人类基因组测序是一项了不起的科学成就，令人“首次”一览人类“DNA蓝图”全貌。
科学家30多年前开始尝试绘制人类基因组图谱，为人体23对染色体上脱氧核糖核酸（DNA）的基因测序，并在2003年发布人类基因组图谱来源:https://www.ewtuny.cn/zhishi/202412-95.html。然而，这份图谱只完成人类92%的基因组测序，剩下8%因为含有重复DNA的片段，难以测序。10年来，随着基因测序技术提高，研究人员得以对最后8%测序，绘制出人类基因组完整图谱。
为补全人类基因组图谱缺失的8%，研究人员为人体染色体和基因基本化学结构约2亿碱基对测序。最后的完整图谱包括逾30亿碱基对序列和近2万个蛋白质编码基因。这些基因中，有约2000个基因为这次研究新发现。研究人员还新发现了200万个基因变异，其中622处存在于与医学相关的基因中。
研究人员希望，这份图谱能进一步揭示人类基因之谜，并随着基因测序技术提高而得以应用于医学领域。来源:https://ewtuny.cn/cshi/202412-103.html
Science报道完整人类基因组序列已被破译2美国研究人员领衔的科研团队3月31日公布了首个完整、无间隙的人类基因组序列。与这项重大成果相关的6篇论文当天发表在美国《科学》杂志上。
由美国国家人类基因组研究所、加利福尼亚大学圣克鲁斯分校、华盛顿大学等机构研究人员领衔的国际科研团队“端粒到端粒联盟”完成这项研究。来源:https://www.ewtuny.cn/xwzx/202412-45.html
美国国家人类基因组研究所在一份公报中表示，人类基因组含有约30亿个DNA（脱氧核糖核酸）碱基对，完成这些碱基对的完整、无间隙测序对于了解人类基因组变异全谱、掌握基因对某些疾病的影响至关重要。
公报说，对完整人类基因组序列的分析将显著增加科学家对人类染色体的认识，从而开辟新的研究方向。这有助于解答关于染色体如何分离、分裂等生物学基本问题。研究团队还利用完整的人类基因组序列发现了超过200万个额外的基因变异，这些研究为622个与医学相关的基因提供了更准确的基因变异信息。来源:https://www.faiemp.cn/xwzx/202412-16.html
美国国家人类基因组研究所所长埃里克·格林表示，完成完整的人类基因组测序是一项重要科学成就，为了解人类DNA提供了首个全面视角。这些最基本的信息将增进对人类基因组所有细微功能差别的了解，促进对人类疾病的基因研究。
人类基因组测序项目的重要意义被视为与阿波罗登月计划相当。人类基因组蕴藏人类遗传信息，破译它能够为疾病诊断、新药研发、新疗法探索等带来革命性进步。
2001年，由包括中国在内的6国科学家共同参与的国际“人类基因组计划”，在英国《自然》杂志上发布了人类基因组草图及初步分析。由于当时的测序技术所限，这份人类基因组草图中留有许多空白。
Science报道完整人类基因组序列已被破译3据路透社3月31日报道，科学家31日公布了首个完整的人类基因组序列，填补了此前研究留下的'空白，同时为在全球79亿人口中寻找致病突变和遗传变异的线索带来了新的希望。来源:https://www.faiemp.cn/bkjj/202412-88.html
2003年，研究人员公布了当时被称为完整的人类基因组序列，但其中有大约8%尚未完全破译，主要是因为它包含的高度重复的DNA的片段难以与其他部分啮合。
来源:https://www.ewtuny.cn/xwzx/202412-110.html
报道说，一个科学家团队在《科学》周刊上发表的研究中解决了这个问题。这项研究成果在经过正式的同行评议程序之前曾于去年首次公布。
隶属于美国国家卫生研究院的国家人类基因组研究所（NHGRI）所长埃里克·格林在一份声明中说：“生成一个真正完整的人类基因组序列是一项了不起的科学成就，为我们的DNA草图提供了第一个完整的视角来源:https://faiemp.cn/xwzx/202412-45.html。”
这个研究团队被称为“端粒到端粒”联盟（T2T）。来源:https://faiemp.cn/xwzx/202412-77.html
来源:https://ewtuny.cn/xwzx/202412-23.html
作为T2T***之一的NHGRI高级调查员亚当·菲利皮在一份声明中说：“真正完成人类基因组序列就像是戴上了一副新的眼镜。现在我们可以清楚地看到一切，我们朝着理解它的全部含义又迈进了一步来源:https://faiemp.cn/cshi/202501-177.html。”
11月6日，世界著名的科学杂志《自然》以封面文章的形式，向世界科技界介绍了中国科学家在基因科学方面的最新成就：他们独立自主地完成了第一个中国人基因组序列图谱（定名“炎黄一号”）的绘制和分析工作。此举标志着中国在生命科学领域的国际一流和亚洲领先地位再次得到了确认。
在7日深圳市人民政府和深圳华大基因研究院联合举行的新闻发布会上，承担此项任务的深圳华大基因研究院院长汪建介绍说，这一长达7页的长篇论文描绘了第一个中国人的全基因组图谱，测序数据总量达到1177亿碱基对，基因组平均测序深度达到36倍，有效覆盖率高达99．97％，变异检测精度达99．9％以上。
2007年10月，深圳华大基因研究院完成了首个中国人基因组序列图谱“炎黄一号”的绘制。
《自然》杂志对中国科学家的成就表示了高度肯定，专门派出代表Felix Cheung到会祝贺。他表示，人类基因组就像是一部百科全书，对于回答有关人类发育和生理，医疗健康和进化等一切问题必不可少。华大基因绘制的基因组图谱对于占世界人口20％多的中国人来说具有非凡的意义。
深圳华大基因研究院理事长、中国科学院院士杨焕明说，“炎黄一号”之所以受到高度评价，一方面，在于它为中国人的个体化医疗打开了大门。基因组序列中蕴含了控制人类生命活动的种种信息，决定了发色、身高、体重等生物学性状，也对人类疾病与健康有着至关重要的影响。目前广泛威胁中国人民生命健康财产的常见重大疾病，如癌症，糖尿病，心脑血管疾病等都具有特定的遗传学基础。
中国人具有自己独特的遗传背景，在疾病易感性和药物反应方面与其他族群存在显著差异，导致许多对白种人群有效的药物等医学研究成果不能够应用于中国人群。“炎黄一号”作为中国人参照基因组序列，从基因组学上对这些差异做出了解释，对中国的基因科学研究和产业发展具有重要的指导意义来源:https://ewtuny.cn/cshi/202412-75.html。
据悉，《自然》杂志创刊于1869年，是世界上引用率最高、最著名的科学期刊之一。
深圳华大基因研究院是致力于公益性研究的事业单位，拥有世界水平的技术平台和人才队伍。目前，该院正在进行“炎黄计划”“国际千人基因组计划”及“国际大熊猫基因组计划”等重大项目。来源:https://www.faiemp.cn/zhishi/202412-39.html
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