Gene therapy opens new possibilities for treating chro<em></em>nic pain

来自牛津大学纳菲尔德临床神经科学系的研究人员,以及剑桥大学、巴茨大学和伦敦医学院和牙科学院的同事们,已经展示了一种新的基因治疗方法的潜力,这种方法可以使人类感觉神经元(神经细胞)沉默,作为治疗持续疼痛的一种手段。目前许多治疗慢性疼痛的药物都很容易上瘾,这使得发现新的替代品变得很重要。

这篇题为“一种人性化的化学发生系统抑制小鼠疼痛相关行为和人类感觉神经元的过度活跃”的论文可以在《科学转化医学》上阅读。

化学遗传学是一种控制神经元兴奋(刺激)的分子被改造成只有在无毒药物存在的情况下才有活性的过程。在涉及动物的研究中,这一过程已经显示出抑制这种兴奋性的希望。

Jimena Perez-Sanchez是纳菲尔德临床神经科学系的博士后研究科学家,也是该研究的共同作者,她和她的同事们现在已经证明,有一种化学遗传学方法适合于人类应用。

首先,研究小组在小鼠感觉神经元中表达了PSAM4-GlyR基因,这是一种基于人类蛋白质受体烟碱乙酰胆碱和甘氨酸的化学发生系统。他们用临床批准的药物varenicline激活PSAM4-GlyR,这种药物抑制感觉神经元,也减少了通常与小鼠关节炎或神经损伤相关的疼痛超敏反应。

然后,研究人员继续激活来自一位红斑性肢痛症患者的感觉神经元中的PSAM4-GlyR系统,红斑性肢痛症是一种以灼痛为特征的疾病。他们发现这抑制了神经元和正常的过度活跃。

神经学和神经生物学教授David Bennett和纳菲尔德临床神经科学系博士后研究科学家Jimena Perez-Sanchez说:“整个团队都很高兴能够展示基因疗法治疗慢性疼痛的潜力,慢性疼痛仍然是一个巨大的未满足的健康需求。这是通过切断过度活跃的神经纤维来实现的。通过瞄准疼痛回路的这个初始组成部分,我们可以避免现有止痛药(如阿片类药物)的成瘾潜力。”

虽然需要在人类疼痛模型中进一步验证,但结果表明,感觉神经元的过度兴奋性对关节炎或神经系统损伤引起的持续疼痛有贡献。研究人员已经展示了工程人类蛋白质受体治疗疼痛的转化潜力。

更多信息:Jimena Perez-Sanchez等人,人源化化学发生系统抑制小鼠疼痛相关行为和人类感觉神经元的多动,Science Translational Medicine(2024)。DOI: 10.1126 / scitranslmed。adh3839期刊信息:Science Translational Medicine

牛津大学提供
引用基因疗法为治疗慢性阻塞性肺病开辟了新的可能性 nic pain(2024, 10月5日)检索自https://medicalxpress.com/news/2024-10-gene-therapy-possibilities-chronic-pain.html 作品受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外,未经书面许可,不得转载任何部分。的有限公司 内容仅供参考之用。